Cardiomyopathies | Journal | Cardiologie Pratique - Hebdomadaire francophone de cardiologie

Cardiomyopathies

La cardiomyopathie du péripartum : quelle place pour la bromocriptine ?

Publié le 30 Nov 2011

F. MOUQUET1, P. DE GROOTE2 1. Polyclinique du Bois, Lille, 2. CHRU Lille

La cardiomyopathie du péripartum (CPP) est une étiologie rare d’insuffisance cardiaque. Sa définition a récemment été reformulée par le groupe de travail européen comme « une dysfonction systolique ventriculaire gauche, sans...
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Cardiopathies amyloïdes : nouvelles données

Publié le 9 Nov 2011

T. DAMY, S. GUENDOUZ, K. BELHADJ, J.-F. DEUX, N. BENHAIEM, V. AUDARD, M. GOOSSENS, D. AZOULAY, J.-P. COUETIL, V. PLANTE-BORDENEUVE, Réseau Amylose Mondorien, CHU Henri-Mondor, Créteil

Les Journées françaises de l'insuffisance cardiaque

Depuis dix ans la prise en charge de l’amylose a beaucoup progressé tant en termes de diagnostic étiologique, de traitement que de pronostic.
Le cardiologue est souvent à...
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Apparition d’une insuffisance cardiaque chez un patient porteur d’une cardiomyopathie hypertrophique

Publié le 19 Oct 2011

A. HAGEGE, Hôpital Européen Georges-Pompidou, Paris

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Syncopes à l’exercice chez l’enfant : que faire ?

Publié le 19 Oct 2011

J.-M. LUPOGLAZOFF1,2, I. DENJOY2,3 1 Hôpital Robert-Debré, Paris 2 Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris 3 Hôpital Lariboisière, Paris

La perte de connaissance dans un contexte adrénergique d’effort chez l’enfant est une cause fréquente de consultation et de bilan en cardiologie pédiatrique. La syncope d’effort est toujours un événement grave pour lequel il faut mener un bilan...
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Nouveaux aperçus sur les cardiomyopathies basés sur les techniques d’imagerie

Publié le 9 Mar 2011

E. DONAL, CHU Rennes

Journées européennes de la SFC

Les cardiomyopathies sont nombreuses. La classification européenne distingue les cardiomyopathies familiales et non familiales (figure 1) pour lesquelles des facteurs de susceptibilité génétique peuvent exister....
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Bromocriptine et cardiomyopathie du péripartum : une nouvelle option thérapeutique ?

Publié le 9 Mar 2011

F. MOUQUET, P. de GROOTE, C. COULON, S. LANGLOIS, Lille

Journées européennes de la SFC

La cardiomyopathie du péripartum (CPP) est une étiologie rare d’insuffisance cardiaque. Sa définition a récemment été reformulée par le groupe de travail européen comme...
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Le rehaussement tardif

Publié le 8 Déc 2010

P. DAUDON et L.-D. NGUYEN, CHR d’Orléans

Le rehaussement tardif (RT), en IRM cardiaque, est le renforcement, sous l’aspect d’un hypersignal blanc, d’une zone du myocarde 10 minutes après l’injection de gadolinium. L’acronyme anglo-saxon est explicite : LGE (late gadolinium enhancement). Lire la suite
Les myocardites aiguës

Publié le 10 Fév 2010

L. CHRISTIAEN, D. LOGEART et F. TOURNOUX, Membres du comté exécutif d’OMAGA, Hôpital Lariboisière, Paris

La présentation clinique de la myocardite aiguë est extrêmement variable, allant de la douleur thoracique ou dyspnée modérée au choc cardiogénique et parfois même au décès. Son pronostic et son traitement sont fonction de sa cause....
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Obstruction ventriculaire gauche dans la CMH : mécanisme et évaluation

Publié le 2 Déc 2009

T. LE TOURNEAU, Laboratoire d’explorations fonctionnelles, Institut du Thorax, CHU Nantes

La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) de type sarcomérique est une pathologie d’origine génétique fréquente (1/500), à transmission autosomique dominante. Une des particularités de la CMH est le développement d’une obstruction...
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Quand et comment traiter l'obstruction de la cardiomyopathie hypertrophique ?

Publié le 11 Nov 2009

O. DUBOURG, Hôpital Ambroise Paré, Boulogne

Les Journées françaises de l’insuffisance cardiaque

La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est initialement reconnue comme une maladie comportant une hypertrophie cardiaque prédominant sur le septum ; il s’agit...
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