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Articles du journal par themes

Cardiomyopathies

  • Cardiomyopathie du diabétique

    Publié le 7 Sep 2016

    Cyrille BERGEROT*, Denis ANGOULVANT** *CHU de Lyon - **CHRU de Tours et Université François Rabelais

    En 1972, Rubler et coll.(1) décrivaient sur une série d’autopsies une forme de cardiopathie sévère chez 4 patients diabétiques avec néphropathie ne présentant ni coronaropathie ni hypertension artérielle ni valvulopathie....

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  • Cardiomyopathie hypertrophique de l’adulte - Quels sont les examens essentiels ?

    Publié le 1 Mar 2016

    A. HAGÈGE, Département de cardiologie, Hôpital européen Georges Pompidou, Paris

    JESFC

    Les recommandations 2014 de la Société européenne de cardiologie(1) précisent quels sont les examens à réaliser pour le diagnostic et le suivi d’une cardiomyopathie hypertrophique...

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  • Quels enseignements dans l’insuffisance cardiaque et les cardiomyopathies ? Des effets neutres, mais un intérêt majeur

    Publié le 1 Oct 2015

    D. LOGEART, Paris

    ESC

    Une hotline « insuffisance cardiaque » et une autre ciblée sur le « remodelage VG » : il y avait donc de grosses études et de l’attente. Finalement aucun de ces essais ne s’est avéré positif mais la qualité des...

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  • Cardiomyopathie du péripartum

    Publié le 1 Sep 2015

    F. MOUQUET*, G. SCHURTZ**, N. BOUABDALLAOUI***, *Soins intensifs et cardiologie, Polyclinique du Bois, Lille **Soins intensifs cardiologiques, CHRU de Lille ***Département de chirurgie thoracique et cardiovasculaire ; Université Pierre et Marie Curie, Paris VI ; AP-HP, Hôpital de La Pitié-Salpêtrière, Paris

    La cardiomyopathie du péripartum (CPP) est une cause rare de cardiomyopathie dilatée survenant en fin de grossesse ou dans les mois suivant l’accouchement. Le diagnostic repose sur l’association d’un tableau d’insuffisance cardiaque clinique et d’une...

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  • Facteurs déclenchants de la cardiomyopathie de Takotsubo

    Publié le 1 Sep 2015

    N. MANSENCAL, Hôpital Ambroise Paré, AP-HP ; Centre de référence pour les maladies cardiaques héréditaires, université de Versailles-Saint-Quentin (UVSQ) ; Pôle V Thorax Vasculaire Digestif Métabolisme, Boulogne

    La cardiomyopathie de stress de Takotsubo se présente habituellement sous la forme d’un syndrome coronarien aigu. Elle correspond à une sidération myocardique réversible, survenant le plus souvent après un stress Lire la suite

  • Diagnostic et prise en charge de la cardiomyopathie hypertrophique - Les recommandations 2014 de la SEC

    Publié le 1 Jan 2015

    A. HAGÈGE, Département de cardiologie, HEGP, Paris

    Les précédentes recommandations concernant la cardiomyopathie hypertrophique (CMH) datent de 2003 (ACC/ESC) et de 2011 (ACC/AHA). Depuis, les progrès de la génétique et de l’imagerie ont rendu nécessaire la rédaction de ces nouvelles...

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  • Intérêt de l’IRM dans la cardiomyopathie du péri-partum

    Publié le 17 Nov 2014

    J. MARMURSZTEJN, L. CABANES et D. DUBOC, Hôpital Cochin, Paris

    La cardiomyopathie du péri-partum est une pathologie rare, définie par la survenue d’une dysfonction ventriculaire gauche systolique accompagnée de symptômes d’insuffisance cardiaque en fin de grossesse et jusque dans les premiers mois du post-partum. Lire la suite

  • Les cardiomyopathies restrictives : de quoi s’agit-il ?

    Publié le 1 Mar 2013

    D. MOHTY, CHU Dupuytren, Limoges

    JESFC

    Les cardiomyopathies restrictives (CMR) font partie d’un ensemble de maladies rares et diverses du myocarde, dont le point commun est une rigidité pariétale empêchant le myocarde de se relaxer de façon...

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  • Fonction cardiaque - Insuffisance cardiaque - Myocardiopathies

    Publié le 28 Nov 2012

    F. PICARD, Unité de Traitement de l’Insuffisance Cardiaque, CHU Bordeaux

    Les Journées Écho...

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  • Obstruction ventriculaire gauche dans la cardiomyopathie hypertrophique - Mécanisme et évaluation

    Publié le 14 Nov 2012

    T. Le TOURNEAU, CHU Nantes

    La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) de type sarcomérique est une pathologie d’origine génétique fréquente (1/500), à transmission autosomique dominante. Une des particularités de la CMH est le développement d’une obstruction...

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