Cardiomyopathies
Les cardiomyopathies restrictives : de quoi s’agit-il ?
Publié le 1 Mar 2013
D. MOHTY, CHU Dupuytren, Limoges
JESFC-
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Les cardiomyopathies restrictives (CMR) font partie d’un ensemble de maladies rares et diverses du myocarde, dont le point commun est une rigidité pariétale empêchant le myocarde de se relaxer de façon...Fonction cardiaque - Insuffisance cardiaque - Myocardiopathies
Publié le 28 Nov 2012
F. PICARD, Unité de Traitement de l’Insuffisance Cardiaque, CHU Bordeaux
Journées Écho...
Lire la suiteObstruction ventriculaire gauche dans la cardiomyopathie hypertrophique - Mécanisme et évaluation
Publié le 14 Nov 2012
T. Le TOURNEAU, CHU Nantes
La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) de type sarcomérique est une pathologie d’origine génétique fréquente (1/500), à transmission autosomique dominante. Une des particularités de la CMH est le développement d’une obstruction...
Lire la suiteLes myocardiopathies hypertrophiques - Le traitement médical et les recommandations mixtes HAS et SFC
Publié le 7 Nov 2012
O. DUBOURG*, N. MANSENCAL* PH. CHARRON**, PH. BLANCHARD*** * hôpital Ambroise Paré, Boulogne-Billancourt ** hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris *** Service des bonnes pratiques professionnelles à la Haute Autorité de Santé.
Les Journées françaises de l'insuffisance cardiaque-
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La CMH est la plus fréquente des maladies cardiaques d’origine génétique, caractérisée par une HVG qui touche le plus souvent le septum interventriculaire avec...Cardiomyopathie dilatée et coronarographie normale - Doit-on pousser le bilan et comment ?
Publié le 6 Juin 2012
M. GALINIER, O. LAIREZ, S. MEJEAN, P. MAURY, P. FOURNIER, M. BERRY, J. RONCALLI, M. ELBAZ, A. PATHAK, CHU de Rangueil, Toulouse
La première étape du bilan étiologique d’une cardiopathie dilatée de cause inconnue consiste, le plus souvent, à rechercher une maladie coronarienne du fait du bénéfice de la revascularisation. En effet, 15 % environ des insuffisances...
Lire la suiteLa cardiomyopathie du péripartum : quelle place pour la bromocriptine ?
Publié le 30 Nov 2011
F. MOUQUET1, P. DE GROOTE2 1. Polyclinique du Bois, Lille, 2. CHRU Lille
La cardiomyopathie du péripartum (CPP) est une étiologie rare d’insuffisance cardiaque. Sa définition a récemment été reformulée par le groupe de travail européen comme « une dysfonction systolique ventriculaire gauche, sans...
Lire la suiteCardiopathies amyloïdes : nouvelles données
Publié le 9 Nov 2011
T. DAMY, S. GUENDOUZ, K. BELHADJ, J.-F. DEUX, N. BENHAIEM, V. AUDARD, M. GOOSSENS, D. AZOULAY, J.-P. COUETIL, V. PLANTE-BORDENEUVE, Réseau Amylose Mondorien, CHU Henri-Mondor, Créteil
Les Journées françaises de l'insuffisance cardiaque
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Depuis dix ans la prise en charge de l’amylose a beaucoup progressé tant en termes de diagnostic étiologique, de traitement que de pronostic.
Le cardiologue est souvent à...Syncopes à l’exercice chez l’enfant : que faire ?
Publié le 19 Oct 2011
J.-M. LUPOGLAZOFF1,2, I. DENJOY2,3 1 Hôpital Robert-Debré, Paris 2 Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris 3 Hôpital Lariboisière, Paris
La perte de connaissance dans un contexte adrénergique d’effort chez l’enfant est une cause fréquente de consultation et de bilan en cardiologie pédiatrique. La syncope d’effort est toujours un événement grave pour lequel il faut mener un bilan...
Lire la suiteApparition d’une insuffisance cardiaque chez un patient porteur d’une cardiomyopathie hypertrophique
Publié le 19 Oct 2011
A. HAGEGE, Hôpital Européen Georges-Pompidou, Paris
...
Lire la suiteNouveaux aperçus sur les cardiomyopathies basés sur les techniques d’imagerie
Publié le 9 Mar 2011
E. DONAL, CHU Rennes
Journées européennes de la SFC
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Les cardiomyopathies sont nombreuses. La classification européenne distingue les cardiomyopathies familiales et non familiales (figure 1) pour lesquelles des facteurs de susceptibilité génétique peuvent exister....
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