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La réalisation d’imageries par résonance magnétique (IRM) chez un patient porteur d’un Dispositif électronique cardiaque implantable (DECI) type stimulateur ou défibrillateur implantable a longtemps été considérée comme contre-indiquée. Ce paradigme a évolué, car les constructeurs ont fabriqué des boîtiers et des sondes « IRM-compatibles sous conditions ». En outre, les sociétés savantes ont transformé cette contre-indication absolue en contre-indication relative pour tenir compte du faible taux d’incidents rapporté en respectant certaines précautions et du bénéfice attendu de l’imagerie(1,2).
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