Actus pharma

Publié le 15 mai 2022

FANV + MRC : bénéfice clinique du rivaroxaban

Michèle DEKER, Neuilly

Cette étude multicentrique internationale a inclus 1 550 patients souffrant de FANV avec un débit de filtration glomérulaire (FANV) estimé entre 15 et 49 mL/min/1,73 m 2 : 766 patients dans le groupe...

BAYER

Publié le 15 avr 2022

FA : résultats positifs pour l’asundexian

Michèle DEKER, Neuilly

L’asundexian est un inhibiteur du FXIa, évalué dans le cadre du programme d’études PACIFIC dans la fibrillation atriale, l’AVC ischémique récent d’origine non cardio-embolique et l’IDM récent. En ciblant une...

BAYER - Kerendia®

Publié le 01 mar 2022

AMM européenne pour la finérénone (Kerendia®)

Michèle DEKER, Neuilly

Cette AMM est basée sur les résultats de l’étude FIDELIO-DKD. Kerendia ® a été autorisé par la FDA en juillet 2021 et a reçu une recommandation de niveau A dans les recommandations de prise en charge de l’...

SANOFI - Aprexevo®

Publié le 01 mar 2022

HTA : Aprexevo®, une nouvelle association fixe

Michèle DEKER, Neuilly

Aprexevo ® est disponible en 4 dosages : 150mg/5mg ; 150mg/10 mg ; 300 mg/5 mg ; 300 mg/10 mg. La posologie est d’une prise par jour, ce qui simplifie le traitement et favorise son observance. Remboursement 65...

BAYER - Finérénone

Publié le 15 jan 2022

Feu vert pour la finérénone dans l’insuffisance rénale chronique chez le DT2

Michèle DEKER, Neuilly

Cette recommandation est basée sur les résultats de l’étude FIDELIO-DKD, un essai randomisé en double insu versus placebo, qui fait partie d’un vaste programme d’études de la finérénone. FIDELIO-DKD a évalué...

ASTRAZENECA - Forxiga

Publié le 25 oct 2021

Le traitement par Forxiga® peut désormais être initié par les médecins généralistes

Michèle DEKER, Neuilly

Les conditions de prescription de Forxiga ® (dapagliflozine) viennent de changer, désormais il n’y a plus de restriction à l’initiation. Ainsi, les médecins généralistes peuvent initier et non plus seulement...

- CARMAT

Publié le 15 oct 2021

Carmat : première implantation chez une femme

Michèle DEKER, Paris

Cette intervention réussie confirme la possibilité de transplantation du coeur artificiel Aeson ® dans une cavité thoracique plus petite, comme c’est souvent le cas chez les femmes. D’après un communiqué Carmat

BOEHRINGER INGELHEIM/LILLY - JARDIANCE

Publié le 01 sep 2021

IC FEr : une nouvelle indication pour Jardiance®

Michèle DEKER, Paris

Cette indication est basée sur les résultats de l’étude EMPEROR-Reduced qui a montré, chez des patients adultes avec une IC FEr, diabétiques ou non et un DFGe > 20 ml/min/1,73 m 2 , une réduction...

LILLY

Publié le 15 juin 2021

Trulicity® réévalué par la Commission de transparence

Michèle DEKER, Paris

L’étude REWIND démontre en effet que le dulaglutide 1,5 mg réduit significativement le risque d’événements cardiovasculaires majeurs chez les patients ayant un diabète de type 2 avec ou sans maladie...

BOEHRINGER/LILLY

Publié le 15 juin 2021

Jardiance® : avis favorable dans le traitement de l’insuffisance cardiaque à FEr

Michèle DEKER, Paris

Le CHMP a donné un avis favorable pour l’utilisation de l’empagliflozine (Jardiance ) dans le traitement de l’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection réduite chez l’adulte, sur la base des r éultats de l’...