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Les myocardiopathies hypertrophiques - Le traitement médical et les recommandations mixtes HAS et SFC
O. DUBOURG*, N. MANSENCAL* PH. CHARRON**, PH. BLANCHARD*** * hôpital Ambroise Paré, Boulogne-Billancourt ** hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris *** Service des bonnes pratiques professionnelles à la Haute Autorité de Santé.
Les Journées françaises de l'insuffisance cardiaque
La CMH est la plus fréquente des maladies cardiaques d’origine génétique, caractérisée par une HVG qui touche le plus souvent le septum interventriculaire avec présence ou non d’un obstacle à l’éjection. Un élément essentiel du bilan est l’étude génétique car l’origine génétique et le dépistage des apparentés est fondamental dans cette maladie ; c’est pourquoi elle est recommandée.
Notre objectif (1) a été de mettre à disposition de tous les acteurs de santé des documents qui permettent la prise en charge optimale et décrivent le parcours de soins des patients atteints de CMH. Les recommandations recouvrent un protocole national de diagnostic et de soins, le PNDS, tiré d’un...
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